分子生物学中RFLP、SNP、PCR、分子杂交、荧光定量PCR,他们的原理和使用方法是什么

刚好没事回答一下,若有不足,欢迎指正加补充

原理:

  • RFLP(restriction fragment length polymorphism)

DNA提取→用限制性内切酶酶切DNA→用凝胶电泳分开DNA片段→把DNA片段转移到滤膜上→利用放射性标记的探针杂交显示特定的DNA片段(Southern杂交)和结果分析。

分子生物学中RFLP、SNP、PCR、分子杂交、荧光定量PCR,他们的原理和使用方法是什么

以上就是PCR的原理图,主要就是以DNA 为模板,在序列的保守区域设计引物5‘和3’,加上一些作料(PCR所用的材料--聚合酶,引物,dntp,buffer ect)检测是否存在我们所需要的目的片段

  • 分子杂交(molecularhybridization)确定单链核酸碱基序列的技术。其基本原理是待测单链核酸与已知序列的单链核酸(叫做探针)间通过碱基配对形成可检出的双螺旋片段。这种技术可在DNA与DNA,RNA与RNA,或DNA与RNA之间进行,形成DNA-DNA,RNA-RNA或RNA-DNA等不同类型的杂交分子。

下班了~~~先到这

2014-07-23
更多相关文章
  • 要看你说的RT-PCR是指代real-time PCR 还是reverse-transcription PCR前者需要专门的仪器检测复制中荧光染料的激发光后者的话一般PCR仪就可胜任谭大毛 2013-05-20你说的RT是reverse transcription还是real time呢?前者没区别 ...
  • 没有区别. 2016-01-20
  • PCR定点诱变和基因打靶技术有什么区别阿,体细胞和ES细胞同源基因重组方式有什么不同
    .同源重组,好熟悉啊,每天都接触这个--PCR定点突变和基因打靶技术有什么区别?先给定义PCR定点突变是指通过聚合酶链式反应(PCR)等方法向目的DNA片段中引入所需变化,包括碱基的添加.删除.点突变等.基因打靶是指通过DNA定点同源重组,改变基因组中的某一特定基因,从而在生物活体内研究此基因的功能 ...
  • 如何设计PCR引物
    在科研中,PCR是最基础的实验操作,如何设计特异性好的PCR的引物呢?工具/原料模板序列Primer5.0和oligo6.0常用软件方法/步骤首先要下载自己的模板序列,即PCR扩增的模板,一般是通过NCBI提交的基因序列为准.模板序列确定了以后,就是通过primer5.0分析其反向互补序列,并且通过 ...
  • CFDA和卫计委发出联合通知,要求在相关的准入标准,管理规范出台前,任何机构不得开展基因测序临床应用.有人说这将是基因检测行业重新洗牌的一个时刻,也是该行业开始走向规范化的一个开始.提高行业的准入门槛是好事,本来基因检测就是需要严肃认真来做的事业.但是拿准入证,拿牌照这样的事情在中国会不会又成为行业 ...
  • 质粒提取或者胶回收的试剂盒里面都有自带的TE buffer用来最后一步洗脱质粒或者基因.大家都是用TE buffer还是用加热的去离子水洗脱的?哪个洗脱效率更高?TE buffer 里面的离子会不会对接下来的PCR或者酶切造成影响?TE,理由如下:1.去离子水容易吸收空气中二氧化碳,测定核酸浓度时候 ...
  • 如何对鱼类疾病进行检查和诊断
    由于现在环境的恶化,鱼类的生活环境遭到破坏,鱼类发生疾病的可能性增加,使得我们对鱼类疾病的检查和诊断就显得很重要了.方法/步骤现场调查:鱼类得病后,会出现各种异常的情况.我们这个时候可以根据鱼类的吃食情况,它的活动状况,体色的变化来分析判断,初步确定引起鱼类疾病的原因.测定水质情况,如水体的pH值, ...
  • 实时荧光定量PCR (Quantitative Real-time PCR)是一种在DNA扩增反应中,以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产物总量的方法.通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法.·基本的都知道,但是做实验和应用的时候还是缺乏经验,求各位大神支招 ...
一周排行